Terapia
Epigenómica en Cáncer de vesícula
TEMA:
El inhibidor de BRD4 y el inhibidor de histona desacetilasa inhiben
sinérgicamente la proliferación del cáncer de vesícula biliar in vitro e in
vivo
MECANISO:
Inhibición de histonas desacetiladas
Como se hizo: Se utilizó inhibidor JQ 1 de BRD 4 y el ácido hidroxámico suberoilanilida inhibidor de
histona desacetilasa (SAHA) inhibieron sinérgicamente las células GBC in
vitro e in vivo.
Resultados
:
JQ 1
y SAHA inhibió significativamente la proliferación, la viabilidad celular y la
metástasis, e indujo la apoptosis y la detención de G2 / M en las células GBC
In
vivo, los volúmenes y pesos de los tumores de los modelos de xenoinjerto de GBC
disminuyeron significativamente después del tratamiento conJQ 1 o SAHA ;
mientras tanto, el cotratamiento mostró el efecto más fuerte.
Efectos anticancerígenos anteriores se asociaron con la regulación a la baja de BRD 4 y la supresión de las rutas de PI 3K / AKT y MAPK / ERK .
Estos hallazgos destacan a JQ 1 y SAHA como agentes terapéuticos potenciales y su combinación como una estrategia terapéutica prometedora para GBC
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6676267/